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    歐盟 ROHS2.0檢測

    2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。  


    2011/65/EU 主要內容概括如下:  


    1.產品范圍  闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備:  

    — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備;  

    — 第11類產品:不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件。  

    2.限制物質  雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。  

    3.CE標志要求  將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。  

    4.過渡期規定  為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。


    2、起源

    — 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;  

    — 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;  

    — 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;  

    — 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;  

    5.豁免機制  采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免,同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期:  

    — 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年;  

    — 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。  

    6.增加市場監督條款  引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量,從而有效地達成指令目標。  


    相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施,以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。


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